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硬皮病是一種自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括皮膚改變、關(guān)節(jié)癥狀、內(nèi)臟損害等。常見(jiàn)的癥狀有皮膚變硬、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、吞咽困難、呼吸困難等。 1. 皮膚癥狀：皮膚逐漸變硬、增厚，失去彈性，可從手指、面部開(kāi)始，逐漸蔓延至全身。 2. 雷諾現(xiàn)象：手指或腳趾在遇冷或情緒激動(dòng)時(shí)變白、變紫、變紅，伴有疼痛和麻木。 3. 關(guān)節(jié)癥狀：關(guān)節(jié)疼痛、腫脹，活動(dòng)受限，晚期可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形。 4. 消化系統(tǒng)癥狀：吞咽困難，食管蠕動(dòng)功能減退，還可能出現(xiàn)消化不良、腹脹等。 5. 呼吸系統(tǒng)癥狀：呼吸困難，咳嗽，肺間質(zhì)纖維化。 6. 心血管系統(tǒng)癥狀：可能出現(xiàn)心包炎、心律失常等。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如自身抗體檢測(cè)、X 線、CT 等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。治療包括藥物治療、物理治療等，常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤）、血管擴(kuò)張劑（如硝苯地平）等，但具體用藥需遵醫(yī)囑。

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織的纖維化或硬化，最后發(fā)生萎縮為特點(diǎn)的疾病。硬皮病可分為局限性和系統(tǒng)性兩類，其中局限性硬皮病病變主要局限于皮膚，癥狀主要有皮膚色素沉著、硬化、萎縮；系統(tǒng)性硬皮病初期皮膚腫脹、繼而硬化，萎縮，絕大多數(shù)患者有雷諾氏現(xiàn)象，當(dāng)病變侵犯內(nèi)臟會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，其常見(jiàn)癥狀有雷諾氏現(xiàn)象、吞咽困難、胸悶氣短、咳嗽、關(guān)節(jié)疼痛、疲勞乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮膚潰瘍、皮膚瘙癢等。系統(tǒng)性硬皮病患者大多皮膚瘙癢，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙癢較輕而且少見(jiàn)。

硬皮病主要分二型,即局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病.　　(1)局限性硬皮病.此型硬皮病85%的病例在30歲以前發(fā)病,男女之比為1：2,按皮損形態(tài)可分3種o　?、俚螤钣财げ?皮損主要發(fā)生在頸部和胸部,為多數(shù)綠豆至黃豆大成簇性發(fā)硬的斑點(diǎn),比較光滑,表面發(fā)白或象牙樣黃白色,周圍色素增加.數(shù)月至1年發(fā)生萎縮.　?、诎郀钣财げ?可發(fā)生在任何部位,初起為談紅色腫脹斑塊,觸之發(fā)硬.邊周紫紅或淡紅色暈,形狀不規(guī)則,大小為數(shù)厘米至數(shù)十厘米不等,病程較長(zhǎng),晚期色素沉著,皮膚及皮下組織萎縮,表面光亮變硬.　?、趲钣财げ?其皮損變化和斑狀型相同.最常見(jiàn)為頭部帶狀硬皮病和肢體帶狀硬皮病：前者約半數(shù)在10歲以前發(fā)病,皮損為長(zhǎng)條損害,縱行排列沿前額正中線一例,可伸人發(fā)際達(dá)頭頂部.寬度為1至數(shù)厘米不等,似劍砍傷痕.后者11—20歲發(fā)病率最高,為單發(fā)或多發(fā)的條狀損害,沿四肢的一側(cè)或兩側(cè)分布,皮損可順延至相應(yīng)的軀干部,如胸,肩,腹和腰部位,可影響關(guān)節(jié)功能,肢體變細(xì)和畸形.　　(2)系統(tǒng)性硬皮病.目前又稱系統(tǒng)性硬化癥,20—40歲發(fā)病率最高,女性：男性為3：1.臨床上主要分二型o　?、僦诵陀财げ?息者有長(zhǎng)期的雷諾氏現(xiàn)象后出現(xiàn)掌指關(guān)節(jié)以下的皮膚硬化,手指可變尖,變細(xì),發(fā)緊,發(fā)硬,指關(guān)節(jié)伸側(cè)和指尖可發(fā)生壞死和潰瘍.面部出現(xiàn)相應(yīng)的改變,眼睦變緊張,鼻尖和鼻翼縮小,口唇變薄.開(kāi)口縮小,表面呈鳥(niǎo)嘴狀改變.　　②彌漫性硬皮病.又稱進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥.開(kāi)始在手足,面部發(fā)病.然后蔓延至四肢,軀干和頭部.病變可分為浮腫,硬化和萎縮三階段,但病變常交替出現(xiàn),可有色素增加.頸部和胸部皮膚硬化時(shí)可影響頸部活動(dòng)和呼吸運(yùn)動(dòng).系統(tǒng)性硬皮病除侵犯皮膚外,還可男及內(nèi)臟各器官,以關(guān)節(jié),肺和食道多見(jiàn),其他如心,腸,胃,腎,肌肉,肝脾,骨髓,淋巴結(jié)和內(nèi)分泌腺等.尤以彌漫性硬皮病較常見(jiàn).

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硬皮病是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚,纖維化為特征,可累及心,肺,腎,消化道等多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮膚出現(xiàn)變硬,變厚和萎縮的改變,依據(jù)其皮膚病變的程度及病變累及的部位,可分為局限性和系統(tǒng)性兩型.　　局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化；系統(tǒng)性硬皮病,又稱為系統(tǒng)性硬化癥,可累及皮膚,滑膜及內(nèi)臟,特別是胃腸道,肺,腎,心,血管,骨骼肌系統(tǒng)等,引起相應(yīng)臟器的功能不全.硬皮病患者女性明顯多于男性,比率約為3：1,可發(fā)生于任何年齡,以20~50歲多見(jiàn),基本的病理變化是結(jié)締組織的纖維化,萎縮及血管閉塞性血管炎等.