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地中海貧血檢查費(fèi)用

我現(xiàn)在懷孕4個(gè)來月了,最近才發(fā)現(xiàn)我老公家族有地中海貧血的遺傳,所以醫(yī)院建議我做地中海貧血篩查,我在想即使老公家有遺傳,我也有很大可能生出健康寶寶吧,所以一直在猶豫做不做。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    你好,地中海貧血是由球蛋白基因的遺傳異常引起的一種遺傳性疾病。這是一種由基因突變引起的血液疾病。如果只有一方有這個(gè)基因,問題都不大,如果雙方都攜帶,有一半的幾率是地中海貧血。因?yàn)閿y帶者是同一類型的地中海貧血的病因,1/2的幾率是遺傳因素,因此最好進(jìn)行檢查。

    2019-03-15 15:14
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好一般檢查費(fèi)用,是有地方差異的!建議您最好是去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做檢查咨詢!一般是在一百元左右!

    2016-01-19 14:40
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等,重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動(dòng),倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。一般檢查費(fèi)用,是有地方差異的!建議您最好是去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做檢查咨詢!一般是在一百元左右!

    2016-01-19 03:35
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好!一般情況,在二甲以上醫(yī)院,檢查費(fèi)用會(huì)在100左右的,1、雙方都是患者-》BB一定是患者2、雙方都是基因攜帶者非患者-》3分一機(jī)會(huì)是患者,3分2機(jī)會(huì)是基因攜帶者。3、其中一方是患者,一方是基因攜帶者-》二分一機(jī)會(huì)是患者,二分一機(jī)會(huì)是攜帶者。

    2016-01-18 20:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

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