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回答4
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陸澤生 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血清鐵蛋白大于 1000 可能是由多種原因引起的,如炎癥感染、惡性腫瘤、鐵負(fù)荷過(guò)多、肝病、自身免疫性疾病等。 1.炎癥感染:身體存在嚴(yán)重的炎癥,如肺炎、敗血癥等,炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致血清鐵蛋白升高。 2.惡性腫瘤:某些惡性腫瘤,如肝癌、淋巴瘤等,腫瘤細(xì)胞會(huì)分泌鐵蛋白,導(dǎo)致其水平升高。 3.鐵負(fù)荷過(guò)多:長(zhǎng)期大量輸血、反復(fù)補(bǔ)鐵等導(dǎo)致體內(nèi)鐵過(guò)多,引起血清鐵蛋白增高。 4.肝?。喝绺斡不?、慢性肝炎等,肝臟功能受損,影響鐵的代謝,導(dǎo)致血清鐵蛋白升高。 5.自身免疫性疾?。合裣到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,自身免疫紊亂可造成血清鐵蛋白異常。 總之,血清鐵蛋白大于 1000 應(yīng)引起重視,需要進(jìn)一步檢查明確原因,以便采取針對(duì)性的治療措施。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行全面的檢查和診斷。
2025-03-26 17:21
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好!沒(méi)有白色病請(qǐng)確認(rèn)或者補(bǔ)充.沒(méi)有叫白色病的.你所說(shuō)的是血液系統(tǒng)的白血病還是皮膚科的白癜風(fēng)??白癜風(fēng)的注意事項(xiàng):適當(dāng)調(diào)整進(jìn)食的結(jié)構(gòu),可以使白癜風(fēng)的恢復(fù)過(guò)程減少一定的阻力.多食新鮮,清淡的葉綠素,多食豬肝,瘦肉,牛肉,黑色食物如黑芝麻,黑豆等.
2016-01-23 15:34
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血色病是因組織中鐵的沉積過(guò)多而發(fā)生的全身性疾病.血色病分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類.原發(fā)性血色病是一種隱性遺傳性疾病,男性多見.繼發(fā)性血色病主要由于嚴(yán)重的慢性貧血(重型β海洋性貧血和再生障礙性貧血)長(zhǎng)期大量輸血(一般在輸血100次以上)以后,造成體內(nèi)鐵貯積過(guò)多所致,也有少數(shù)病例因多年攝入大量藥物性鐵或飲食中的鐵后發(fā)生.相當(dāng)多的患者嗜酒,某些酒中鐵含量較高,酒精又能刺激鐵的吸收,長(zhǎng)期縱酒者肝功能損害也能增加鐵的吸收.實(shí)驗(yàn)室檢查:血清鐵增高達(dá)200μg/dl以上,平均約250μg/dl,血清轉(zhuǎn)鐵蛋白的鐵飽和度高達(dá)70%~100%.血漿鐵蛋白常高達(dá)500μg/L.骨髓涂片或切片見含鐵血黃素明顯增多.尿檢,皮膚活檢均見含鐵血黃素,后者尚可見黑色素增多.該病人可初步診斷為血色病,可做骨髓涂片檢查以明確診斷,也可做去鐵草酰胺試驗(yàn):去鐵草酰胺是一種鐵螯合劑,能與鐵結(jié)合,并促使鐵從尿中排出.先給病人維生素C,每日200毫克,連服7天,然后肌肉注射去鐵草酰胺,每公斤體重10毫克,再測(cè)定24小時(shí)尿中鐵的排泄量,常超過(guò)5毫克或10毫克(正常值不超過(guò)2毫克).血色病的治療主要是減少體內(nèi)鐵的貯積量,可采用1靜脈放血,最適用于原發(fā)性患者,但不宜用于有貧血的患者.2用鐵螯合劑,可肌肉注射去鐵草酰胺,同時(shí),加用大劑量維生素C.此外,還須對(duì)癥治療.如治療肝硬變,肝和心功能不全,糖尿病等原發(fā)病.
2016-01-23 10:06
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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請(qǐng)你補(bǔ)充你的內(nèi)容因?yàn)榕R床上沒(méi)有白色病這個(gè)說(shuō)法的.如果是白血病,診斷是:白血病是造血組織的惡性疾病,又稱“血癌”.其特點(diǎn)是骨髓及其它造血組織中有大量無(wú)核細(xì)胞無(wú)限制地增生,并進(jìn)入外周血液,將正常血細(xì)胞的內(nèi)核被明顯吸附,該病居年輕人惡性疾病中的首位,原生性病毒可能是神經(jīng)性負(fù)感組織增生,還有許多因素如食物的礦物放射性化,毒化(苯等)或藥物變異,遺傳素質(zhì)等可能是致病的輔因子.根據(jù)白血病細(xì)胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分為急性和慢性兩大類.骨髓檢查可以確診.多攝入含鐵質(zhì)豐富的食物,少食多餐,容易消化
2016-01-23 07:14
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什么是血色病? 血色病,又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃腸黏膜過(guò)量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常,是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病,后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見,男性發(fā)病多于女性,70%的病人在40~60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國(guó),此病罕見。 查看全文»
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