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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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血色病性水腫的診斷檢查通常包括癥狀觀察、實驗室檢查、影像學(xué)檢查、基因檢測、病理活檢等。 1. 癥狀觀察：留意患者有無皮膚色素沉著、肝腫大、糖尿病癥狀、心臟功能異常以及水腫的部位、程度等。 2. 實驗室檢查：檢測血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、血清鐵等指標(biāo)，以評估鐵代謝情況。 3. 影像學(xué)檢查：如腹部超聲、CT 等，查看肝臟、脾臟的形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化。 4. 基因檢測：查找與血色病相關(guān)的基因突變，有助于明確病因。 5. 病理活檢：對肝臟等組織進行活檢，觀察細(xì)胞內(nèi)鐵沉積情況。 綜合運用上述多種診斷檢查方法，能夠較為準(zhǔn)確地診斷血色病性水腫，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-11-06 00:00
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
