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先天性主動脈瓣病是一種心臟疾病，表現(xiàn)多樣，嚴(yán)重程度不同。病因復(fù)雜，治療方法多樣，包括藥物、手術(shù)等?；颊咝枳⒁馊粘Ｗo理。 1.疾病介紹：先天性主動脈瓣病是指主動脈瓣在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致瓣膜功能障礙?？杀憩F(xiàn)為主動脈瓣狹窄、關(guān)閉不全或兩者并存。 2.病因：可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育期間環(huán)境影響等有關(guān)。 3.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可出現(xiàn)呼吸困難、心悸、乏力、暈厥等。 4.檢查：常用的檢查有心臟超聲、心電圖等，可明確瓣膜病變的類型和程度。 5.治療：輕度無癥狀者定期復(fù)查；癥狀明顯者，藥物治療可選用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（如依那普利）、β受體阻滯劑（如美托洛爾）、利尿劑（如呋塞米）等，以改善心功能。嚴(yán)重者可能需要手術(shù)治療，如主動脈瓣置換術(shù)。 6.日常護理：避免劇烈運動，保持良好的生活習(xí)慣，預(yù)防感染。 先天性主動脈瓣病需要重視，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，有助于改善預(yù)后，提高生活質(zhì)量。

主動脈瓣病怎么治要看近期完整心臟彩超情況，嚴(yán)重的話，不排除手術(shù)治療的可能性。

主動脈狹窄是降主動脈上方局限性狹窄，管腔變小甚至閉塞，血流通過受阻的先天性大血管畸形。較不常見，在我國發(fā)病率遠低于西方國家，男性病人是女性的2倍到4倍。發(fā)病機制有認(rèn)為動脈導(dǎo)管纖維化閉鎖過程波及主動脈峽部或是主動脈峽部過度縮窄的結(jié)果。亦有認(rèn)為胚胎期上下身的左右心血流分布不均而與血流動力學(xué)有關(guān)。治療　　1．內(nèi)科療法：一旦出現(xiàn)心功能不全就會誘發(fā)死亡，因此，強心劑和利尿劑療法無顯著效果。　　2．外科療法：在出現(xiàn)心功能不全之前，通過外科手術(shù)消除狹窄是最佳療法，但由于需要實施開胸術(shù)，到目前為止尚未見報道

主動脈瓣病主要有下列4種情況先天性主動脈瓣疾病風(fēng)濕性二尖瓣膜病主動脈瓣退行性改變主動脈反流（主動脈瓣關(guān)閉不全）這一病癥主要是通過手術(shù)治療。先天性主動脈瓣畸形在幼兒時期如無明顯臨床癥狀，可待小兒長大后再行手術(shù)成年人的輕度至中度主動脈瓣狹窄或關(guān)閉不全，在未出現(xiàn)臨床癥狀之前也可暫緩手術(shù)

風(fēng)濕性二尖瓣損害,感染性心內(nèi)膜炎和二尖瓣脫垂是引起二尖瓣關(guān)閉不全的常見原因;瓣膜鈣化,腱索斷裂,乳頭肌功能不全以及各種原因引起的左心室擴大,也可致二尖瓣返流1.休息限制體力活動2.飲食宜清淡,易消化,低脂飲食.注意補充多種維生素和蛋白質(zhì).3.保證睡眠.5.糾正誘因/加重因素7.藥物治療首選血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）合并高血壓者同時控制血壓有其他基礎(chǔ)疾病者積極治療基礎(chǔ)疾病,如栓塞,心律失常.