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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,其遺傳方式較為復(fù)雜,主要與基因缺陷有關(guān)。遺傳因素包括父母基因攜帶情況、基因突變類型、遺傳模式等。 1. 基因攜帶:父母若為地中海貧血基因攜帶者,子女有一定概率遺傳。 2. 基因突變:基因發(fā)生突變可導(dǎo)致地中海貧血,突變類型多樣。 3. 遺傳模式:分為α地中海貧血和β地中海貧血,遺傳模式有所不同。 4. 嚴(yán)重程度:遺傳的地中海貧血嚴(yán)重程度取決于父母基因狀況。 5. 遺傳概率:若父母均為攜帶者,子女遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。 總之,地中海貧血的遺傳具有不確定性,但通過(guò)婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測(cè),可有效評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn),采取相應(yīng)措施預(yù)防重癥患兒出生。
2025-03-31 06:21
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好,地中海貧血有一定的遺傳機(jī)率,其遺傳的嚴(yán)重程度主要是看父母的基因類型。
2016-01-27 07:49
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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地中海貧血會(huì)遺傳的,而且遺傳的可能性是非常大的。地中海貧血主要以預(yù)防為主。輕型無(wú)癥狀可不用治療,重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命,同時(shí)配合使用除鐵劑,即便如此,長(zhǎng)期輸血,鐵也會(huì)越來(lái)越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。
2016-01-27 04:49
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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