母親有地中海貧血，自己驗(yàn)血無貧血，會(huì)有地貧基因嗎？
我媽媽有地中海貧血，但我去驗(yàn)血說沒有貧血，請(qǐng)問我還屬于地中海病人或者說有地中海遺傳的基因嗎？
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回答2
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盧育洪 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。母親患病，子女不一定患病，但可能攜帶基因。要確定是否攜帶地貧基因，需綜合多方面因素，如家族遺傳情況、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1.家族遺傳：如果家族中有多人患有地中海貧血，攜帶基因的可能性增加。 2.血常規(guī)：可初步判斷是否貧血，但不能確診有無地貧基因。 3.血紅蛋白電泳：能檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量，輔助診斷地貧。 4.基因檢測(cè)：是確診是否攜帶地貧基因的金標(biāo)準(zhǔn)。 5.癥狀表現(xiàn)：如易疲勞、頭暈等，可能提示存在地貧風(fēng)險(xiǎn)。 總之，僅通過驗(yàn)血沒有貧血不能完全排除攜帶地中海貧血基因的可能。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)行全面檢查，以明確自身情況。
2025-04-02 05:43
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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有遺傳因素的，但不是絕對(duì)遺傳，有一定的遺傳幾率
2016-01-30 18:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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