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孩子血紅蛋白分子病檢查結(jié)果顯示地貧,輕重如何

地中海貧血

你好我有個孩子住院時檢查血紅蛋白分子病檢查分析:HbA90.3%.HbF5.9%.HbA23.8%.醫(yī)生說有地貧請問是輕型地貧還是重地貧

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。孩子的血紅蛋白檢查結(jié)果為 HbA90.3%、HbF5.9%、HbA23.8%,醫(yī)生診斷為地貧。判斷地貧的輕重程度,需要綜合多種因素,包括血紅蛋白水平、臨床癥狀、基因檢測結(jié)果等。 1. 血紅蛋白水平:輕型地貧患者的血紅蛋白通常接近正常下限或輕度降低;重型地貧患者血紅蛋白顯著降低。 2. 臨床癥狀:輕型地貧可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血癥狀;重型地貧常有嚴(yán)重貧血、發(fā)育遲緩等。 3. 基因檢測:不同的基因突變類型和組合也影響地貧的嚴(yán)重程度。 4. 生長發(fā)育:輕型地貧一般不影響生長發(fā)育;重型地貧可能導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。 5. 并發(fā)癥:輕型地貧較少出現(xiàn)并發(fā)癥;重型地貧易出現(xiàn)感染、脾腫大等并發(fā)癥。 僅依據(jù)您提供的孩子的血紅蛋白檢查結(jié)果,不能明確地貧的輕重程度。還需進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,如基因檢測等,并結(jié)合臨床癥狀綜合判斷。建議在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面評估和診斷。

    2025-01-20 04:13
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好HbF高而HbA2降低的確值得懷疑地貧。同時還應(yīng)檢查是否缺鐵。建議進(jìn)行地貧基因檢查及檢查血清鐵/鐵蛋白.

    2016-02-17 01:19
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    上海長征醫(yī)院

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

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  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

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