優(yōu)時比比奇珠單抗放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎新適應(yīng)癥獲批
2024年9月14日,優(yōu)時比宣布其自研的生物制劑比奇珠單抗(商品名:倍捷樂®)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),“用于非甾體類抗炎藥(NSAID)給藥后療效不佳或不耐受的活動性放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(nr-axSpA)伴客觀炎癥體征(根據(jù)C反應(yīng)蛋白<CRP>)升高和/或磁共振成像(MRI)檢查提示)的成人患者”,這是繼7月16日比奇珠單抗在中國獲批“常規(guī)治療療效不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎(AS)成人患者”首個適應(yīng)癥之后,獲批的第二個適應(yīng)癥。作為全球首個且唯一獲批的IL-17A/F雙靶點抑制劑,比奇珠單抗在國內(nèi)接連獲批兩大適應(yīng)癥,成為中國首個且目前唯一覆蓋中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(axSpA)全疾病譜的雙靶點一線生物制劑,同時惠及放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎患者。
疾病負(fù)擔(dān)沉重 中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎生物治療存在缺口
中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎是一組以中軸關(guān)節(jié)及其周圍組織慢性進(jìn)展性炎癥為特征的疾病,早期缺乏特異性癥狀,晚期引起脊柱或受累關(guān)節(jié)強直畸形,常導(dǎo)致終身殘疾,疾病負(fù)擔(dān)沉重。中軸炎癥、骨破壞和新骨形成是中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎病理生理學(xué)的關(guān)鍵事件,炎癥持續(xù)可能導(dǎo)致新骨形成,致使患者疼痛加劇,并進(jìn)一步限制其活動能力;同時,附著點炎的發(fā)生率可達(dá)34-74%,還有1/3患者存在葡萄膜炎,可能導(dǎo)致失明,給患者帶來極大的疾病負(fù)擔(dān)。
中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎可分為放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎兩種亞型。由于病程更短、炎癥更輕,前者通常被認(rèn)為是強直性脊柱炎的早期或輕型表現(xiàn)形式。但是放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎的疾病負(fù)擔(dān)同樣沉重,約有10%的患者會在2年內(nèi)進(jìn)展為強直性脊柱炎,致殘率高,嚴(yán)重影響患者的身體功能和生活質(zhì)量。
早期診斷和規(guī)范治療是延緩疾病進(jìn)展、改善預(yù)后的關(guān)鍵。由于疾病認(rèn)知不足,臨床醫(yī)生易出現(xiàn)漏診、誤診,錯失最佳治療時間。在藥物治療方面,隨著白介素-17(IL-17)細(xì)胞因子家族被確定為中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎的一個重要治療靶點,中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎開始步入生物治療時代。然而,目前生物治療方法未能滿足該領(lǐng)域內(nèi)所有患者的需求。
“中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎致殘率高,疾病負(fù)擔(dān)重,但診斷率低,臨床治療手段不足,這是我們面臨的挑戰(zhàn)?!?strong>中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會全國常務(wù)委員、北京大學(xué)人民醫(yī)院臨床免疫中心風(fēng)濕免疫研究所張學(xué)武教授表示,“隨著生物制劑的發(fā)展,包括比奇珠單抗在內(nèi)的白介素-17抑制劑給強直性脊柱炎患者帶來了新的治療方案,讓我們看到了生物制劑在風(fēng)濕免疫領(lǐng)域精準(zhǔn)治療的趨勢和前景。希望創(chuàng)新的生物療法能覆蓋更多亞型,惠及更多患者。”
創(chuàng)新雙靶點療法 實現(xiàn)中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎全覆蓋
比奇珠單抗是全球首個且目前唯一獲批的IL-17A/F(白介素-17)雙靶點一線生物制劑,能夠同時抑制IL-17A和IL-17F,有望帶來更強的炎癥改善并延緩疾病進(jìn)展。比奇珠單抗在中國相繼獲批強直性脊柱炎和放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎兩大適應(yīng)癥,實現(xiàn)了中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎全覆蓋。
比奇珠單抗關(guān)鍵三期試驗BE MOBILE研究表明,比奇珠單抗在首次用藥后1周內(nèi)即可顯著緩解疼痛和晨僵癥狀。16周后,接近一半的患者達(dá)到了顯著的病情緩解標(biāo)準(zhǔn),52周時這一比例增加到約60%。MAIC研究(間接對比)顯示,對于強直性脊柱炎患者,比奇珠單抗的療效優(yōu)于現(xiàn)有常用生物治療方法。
此外,比奇珠單抗還展示了強效的抗炎和延緩疾病進(jìn)展的能力。治療2周內(nèi),炎癥標(biāo)志物顯著降低,16周后,炎癥水平降低了約60%。同時,比奇珠單抗顯著改善了脊柱炎癥和結(jié)構(gòu)損傷,有望進(jìn)一步控制疾病進(jìn)展。
比奇珠單抗的耐受性和安全性良好,治療24周和52周內(nèi),無活動性結(jié)核感染發(fā)生,葡萄膜炎發(fā)生率低,其總體安全性與其他生物制劑相似。此外,比奇珠單抗采用每月一次皮下注射的方式,無需負(fù)荷劑量,預(yù)充式注射筆,極大地便利了患者的日常管理。
“比奇珠單抗具有快速起效和長期緩解的顯著效果,患者在用藥后疼痛和晨僵癥狀迅速得到改善,且長期使用可以顯著控制炎癥并延緩疾病進(jìn)展,提高患者生活質(zhì)量?!?strong>安徽省醫(yī)師協(xié)會第二屆風(fēng)濕免疫病學(xué)醫(yī)師分會主任委員、安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科徐勝前教授表示,“很高興看到比奇珠單抗創(chuàng)新的雙靶點、雙覆蓋為中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎的臨床治療提供了更多的選擇,讓放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎患者同時獲益。希望比奇珠單抗能夠早日應(yīng)用到臨床,改善患者治療結(jié)局,提高患者生活質(zhì)量?!?/p>
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