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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。患者的飲食至關重要,主要包括限制銅攝入、保證營養(yǎng)均衡、選擇合適食物、避免含銅高的飲品、注意飲食衛(wèi)生等。 1. 限制銅攝入:避免食用含銅高的食物,如動物肝臟、貝殼類海鮮、堅果、巧克力等。 2. 保證營養(yǎng)均衡:攝入足夠的蛋白質、碳水化合物、脂肪、維生素和礦物質,可選擇瘦肉、魚類、蛋類、奶類、新鮮蔬菜和水果。 3. 選擇合適食物:多吃低銅食物,如精白米面、蘿卜、白菜、蘋果等。 4. 避免含銅高的飲品:不喝含銅量高的礦泉水,少喝銅制容器煮的水。 5. 注意飲食衛(wèi)生:食物要新鮮、干凈,防止食物中毒和腸道感染。 總之,肝豆狀核變性患者的飲食調(diào)整是長期的過程,需要嚴格遵循上述原則,以控制病情發(fā)展,提高生活質量。
2024-11-04 06:49
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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