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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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木村病的癥狀多樣，包括皮下腫塊、淋巴結腫大、皮膚瘙癢、嗜酸性粒細胞增多、腎臟損害等。 1.皮下腫塊：通常為無痛性、質地較硬的結節(jié)或腫塊，可單發(fā)或多發(fā)，常見于頭頸部。 2.淋巴結腫大：多為區(qū)域性淋巴結腫大，如頸部、腋窩、腹股溝等。 3.皮膚瘙癢：部分患者會感到皮膚瘙癢，影響生活質量。 4.嗜酸性粒細胞增多：血液檢查可發(fā)現(xiàn)嗜酸性粒細胞數量異常增多。 5.腎臟損害：可能出現(xiàn)蛋白尿、血尿等腎臟功能異常的表現(xiàn)。 總之，木村病的癥狀較為復雜多樣，且個體差異較大。若出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關檢查，以明確診斷，并采取相應的治療措施。
2024-11-04 16:32
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什么是木村病? 木村病(Kimura disease)又稱為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫，是一種罕見的、累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性炎癥性疾病。最早由日本學者木村發(fā)現(xiàn)而得名，臨床組織病理學以淋巴細胞浸潤、血管增生及局部嗜酸性粒細胞浸潤為特點，見于亞洲中青年男性，其病程進展緩慢，早期常因無癥狀而易被漏診或誤診。 查看全文»
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