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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植等。藥物治療有吡非尼酮、尼達尼布、N-乙酰半胱氨酸等。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2018-08-20 19:28
1.藥物治療：吡非尼酮是全球首個批準治療特發(fā)性肺纖維化的藥物，能抗纖維化，減少血小板、演化生長因子。尼達尼布可抑制肺纖維化進程。N-乙酰半胱氨酸具有抗氧化作用。
2.氧療：對于缺氧的患者，氧療能改善呼吸困難，提高生活質(zhì)量。
3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、運動訓練等，增強呼吸肌力量，提高活動耐力。
4.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療手段，但存在一定風險和限制。
5.生活方式調(diào)整：患者應戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，預防呼吸道感染，注意休息和營養(yǎng)均衡。
肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應在醫(yī)生的指導下選擇適合自己的治療方案，并積極配合治療，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
