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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，其病因復(fù)雜。能否治愈取決于多種因素，如病因、病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等。如果無法完全治愈，可能需要定期注射藥物來控制病情。 1. 病因：獲得性血友病可能由自身免疫性疾病、惡性腫瘤、藥物等引起。明確病因?qū)τ谥委熀皖A(yù)后判斷很重要。 2. 病情評(píng)估：包括出血的頻率、部位、嚴(yán)重程度等。輕度出血可能較易控制，嚴(yán)重出血?jiǎng)t治療難度較大。 3. 治療方法：常見治療方法有替代治療，如注射凝血因子 VIII 濃縮劑、重組人凝血因子 VIII 等；免疫抑制治療，如使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等。 4. 治療反應(yīng)：部分患者對(duì)治療反應(yīng)良好，病情得到有效控制；但也有患者治療效果不佳，可能需要調(diào)整治療方案。 5. 隨訪監(jiān)測(cè)：治療期間需定期監(jiān)測(cè)凝血功能、抗體水平等，以便及時(shí)調(diào)整治療策略。 總之，獲得性血友病的治療效果因人而異?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以提高生活質(zhì)量，減少出血風(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-14 22:07
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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