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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道發(fā)育畸形疾病，其發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經(jīng)嵴細胞遷移障礙、腸壁內(nèi)微環(huán)境改變以及其他未知因素等。 1.遺傳因素：部分先天性巨結腸患兒存在家族遺傳傾向，相關基因的突變可能增加患病風險。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道神經(jīng)節(jié)細胞的形成和遷移出現(xiàn)異常，導致部分腸段神經(jīng)節(jié)細胞缺失。 3.神經(jīng)嵴細胞遷移障礙：神經(jīng)嵴細胞不能正常遷移到腸道特定部位，致使該部位腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺乏。 4.腸壁內(nèi)微環(huán)境改變：腸壁內(nèi)的某些細胞因子、生長因子等微環(huán)境的變化，影響了神經(jīng)節(jié)細胞的發(fā)育和存活。 5.其他未知因素：目前仍有部分先天性巨結腸的發(fā)病原因尚不明確，有待進一步研究。 總之，先天性巨結腸的病因是多因素綜合作用的結果。對于有相關家族史或孕期存在高危因素的孕婦，應加強產(chǎn)前檢查和監(jiān)測。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有疑似先天性巨結腸的癥狀，如頑固性便秘、腹脹等，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，以便早期診斷和治療。
2024-11-12 18:05
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
