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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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肝豆狀核變性病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。一般來說，肝豆狀核變性病可能會增加流產(chǎn)的風險，原因包括肝功能異常、凝血功能障礙、營養(yǎng)代謝失衡、免疫功能紊亂、藥物影響等。 1. 肝功能異常：患者肝臟受損，可能導致體內(nèi)激素代謝紊亂，影響妊娠的穩(wěn)定，增加流產(chǎn)風險。 2. 凝血功能障礙：肝豆狀核變性病會影響凝血因子的合成，易出現(xiàn)出血傾向，不利于胚胎發(fā)育。 3. 營養(yǎng)代謝失衡：肝臟功能不佳會影響營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和代謝，如蛋白質(zhì)、維生素等，無法滿足胚胎生長需求。 4. 免疫功能紊亂：自身免疫機制異常，可能對胚胎產(chǎn)生排斥反應，引發(fā)流產(chǎn)。 5. 藥物影響：治療肝豆狀核變性病的某些藥物可能存在潛在的致畸風險，從而增加流產(chǎn)幾率。 總之，肝豆狀核變性病患者在備孕和妊娠期間，應密切監(jiān)測病情，遵循醫(yī)生建議調(diào)整治療方案，以降低流產(chǎn)風險。
2024-12-09 00:41
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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