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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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貧血分為缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血等。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥。 1.缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、需求增多或丟失過多導致，常見于女性、兒童和慢性失血者。治療可補充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等。 2.巨幼細胞貧血：因葉酸或維生素 B??缺乏引起，常見于營養(yǎng)不良者。補充葉酸和維生素 B??可改善。 3.再生障礙性貧血：骨髓造血干細胞數(shù)量減少和質的異常，導致造血功能衰竭。免疫抑制治療和造血干細胞移植是主要治療方法。 4.溶血性貧血：紅細胞破壞速率增加，超過骨髓造血代償能力。治療包括去除病因、糖皮質激素應用等。 5.地中海貧血：一種遺傳性溶血性貧血，輕型一般無需特殊治療，重型需定期輸血和祛鐵治療。 貧血類型多樣，病因和治療方法各異。如出現(xiàn)貧血相關癥狀，應及時就醫(yī)，明確診斷，接受規(guī)范治療。
2024-11-28 05:45
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
