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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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貧血可分為缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血等。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥。 1.缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、丟失過多等導(dǎo)致。治療常補充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵復(fù)合物。 2.巨幼細胞貧血：因葉酸或維生素 B??缺乏引起。補充葉酸、維生素 B??可改善。 3.再生障礙性貧血：免疫異常、遺傳等因素所致。治療包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素，促造血治療，如雄激素等。 4.溶血性貧血：紅細胞破壞加速超過骨髓造血代償能力。治療因病而異，常用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松。 5.地中海貧血：遺傳性溶血性貧血。輕型一般無需特殊治療，重型需定期輸血和祛鐵治療。 貧血類型多樣，病因和治療方法各有不同。出現(xiàn)貧血癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
2024-11-27 22:40
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
