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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王博煒 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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全身遺傳性骨質(zhì)增生是一種由于遺傳基因缺陷導致的疾病，會引起骨頭代謝障礙、骨關節(jié)間隙狹窄等問題，癥狀多為全身關節(jié)疼痛。應對方法包括藥物治療、補充營養(yǎng)、手術(shù)治療、物理治療及生活方式調(diào)整等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2019-03-02 22:11
1. 疾病原理：遺傳基因缺陷影響骨代謝，導致骨質(zhì)異常增生。
2. 藥物治療：可使用布洛芬、雙氯芬酸鈉等非甾體類抗炎藥緩解疼痛；補充鈣劑如碳酸鈣、葡萄糖酸鈣；維生素 D 制劑如骨化三醇；軟骨保護劑如硫酸氨基葡萄糖等。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
3. 營養(yǎng)補充：日常飲食多攝入富含鈣、維生素 D 的食物，如乳制品、魚類等。
4. 手術(shù)治療：若病情嚴重，關節(jié)變形影響功能，可考慮手術(shù)矯正或關節(jié)置換。
5. 物理治療：如熱敷、按摩、針灸等，有助于緩解疼痛和改善關節(jié)活動度。
6. 生活方式：避免過度勞累，適當運動增強關節(jié)周圍肌肉力量。
全身遺傳性骨質(zhì)增生雖無法根治，但通過綜合治療能有效控制病情、緩解癥狀、提高生活質(zhì)量。患者應保持積極心態(tài)，定期復查，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好！先天性膽道閉鎖是一種肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞，并可導致淤膽性肝硬化先天性膽道閉鎖而最終發(fā)生肝衰竭，是小兒外科領域中最重要的消化外科疾病之一，也是小兒肝移植中最常見的適應證。可能與發(fā)育不良、病毒感染等有關。所以，沒關系懷孕期間定期產(chǎn)檢即可。
2019-03-01 13:55
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
