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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林育能 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道梗阻性疾病，多在新生兒期發(fā)病，主要由于肝內外膽管出現(xiàn)阻塞，導致膽汁無法正常排出。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2020-03-21 17:53
1.病因：目前病因尚不明確，可能與胚胎發(fā)育異常、病毒感染、遺傳等因素有關。
2.癥狀：患兒會出現(xiàn)黃疸持續(xù)不退、陶土色大便、肝脾腫大等癥狀。
3.診斷：通過血液檢查、超聲、膽管造影等檢查來明確診斷。
4.危害：若不及時治療，會導致肝功能衰竭，嚴重影響患兒生長發(fā)育。
5.治療：主要治療方法是手術，如葛西手術，必要時進行肝移植。
先天性膽道閉鎖對患兒健康危害極大，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關重要。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
