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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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楊遠 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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當發(fā)現有肺纖維化病跡象時,遠程醫(yī)療可通過在線問診、遠程檢查監(jiān)測、提供治療方案、健康指導、心理支持等方面幫忙。 1. 在線問診:患者可通過遠程醫(yī)療平臺與呼吸內科醫(yī)生溝通,描述自身癥狀,醫(yī)生據此進行初步診斷和評估。 2. 遠程檢查監(jiān)測:借助可穿戴設備或家用醫(yī)療設備,如肺功能儀等,將檢查數據實時傳輸給醫(yī)生,醫(yī)生能動態(tài)了解病情變化。 3. 提供治療方案:醫(yī)生依據患者情況,制定個性化治療方案,可能涉及藥物治療,如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等。 4. 健康指導:告知患者日常生活中的注意事項,如避免接觸過敏原、適度運動、合理飲食等。 5. 心理支持:肺纖維化患者易產生焦慮等情緒,遠程醫(yī)療可安排心理醫(yī)生進行心理疏導。 遠程醫(yī)療為發(fā)現肺纖維化病跡象的患者提供了便捷、高效的醫(yī)療服務途徑,能在診斷、治療、康復等多方面給予支持,但具體治療仍需遵醫(yī)囑,必要時及時前往正規(guī)醫(yī)院就診。
2025-04-09 05:57
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»