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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植及對癥治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2013-06-15 18:36
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物可以延緩肺纖維化的進展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松等，在急性加重期可能會使用，但長期效果有限。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等，可用于特定情況。
2.氧療：當(dāng)患者出現(xiàn)低氧血癥時，通過吸氧可以改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運動訓(xùn)練等，有助于增強呼吸肌力量，提高活動耐力。
4.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療選擇。
5.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的咳嗽、呼吸困難等癥狀，給予止咳、平喘等治療。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
