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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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彭博仁 主任醫(yī)師
南京精神科醫(yī)院
三級甲等
應激障礙
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡組織受損和纖維組織增生。目前較好的治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植以及生活方式調(diào)整等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物能一定程度上延緩病情進展。但使用時需注意監(jiān)測不良反應。 2.氧療：對于缺氧的患者，通過吸氧可改善呼吸困難，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于增強呼吸肌力量，提高心肺功能。 4.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療手段，但手術風險較高。 5.生活方式調(diào)整：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，均衡飲食，保證充足休息。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。
2024-11-29 04:04
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
