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染色體檢查能否查出嬰兒聾???

染色體異常

染色體檢查能否查出嬰兒聾?。?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖曉嵐 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    嬰兒聾啞的成因較為復(fù)雜,包括遺傳因素、孕期環(huán)境、藥物使用、感染因素、分娩損傷等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療,切勿隨意服藥。
    1.遺傳因素:部分聾啞由基因突變或染色體異常導(dǎo)致,但普通染色體檢查難以精準(zhǔn)檢測。
    2.孕期環(huán)境:母體腹部接受放射性照射,或長期處于高噪音環(huán)境,可能影響胎兒耳部發(fā)育。
    3.藥物使用:孕期使用慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素等耳毒性藥物,易致胎兒聾啞。
    4.感染因素:母體孕期患風(fēng)疹、巨細胞病毒等感染,可能損害胎兒耳部神經(jīng)。
    5.分娩損傷:分娩時的產(chǎn)程過長、難產(chǎn)等造成的缺氧,可能損傷耳部神經(jīng)。
    綜上所述,單純的染色體檢查通常不能直接查出嬰兒聾啞。預(yù)防嬰兒聾啞,需從孕期開始,注意避免上述各類風(fēng)險因素。一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒聽力或語言發(fā)育異常,應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院就診,明確原因并采取相應(yīng)措施。

    2013-11-29 15:44
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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