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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉克鋒 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部疾病的一種，患者常出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、乏力等癥狀。病情嚴(yán)重時會影響生活質(zhì)量，需及時就醫(yī)。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-28 23:54
1.呼吸困難：這是最常見且突出的癥狀，起初可能在活動后出現(xiàn)，逐漸加重，甚至在休息時也感到氣促。
2.咳嗽：多為干咳，有時伴有少量黏痰。
3.疲勞和乏力：感覺身體容易疲倦，缺乏精力。
4.胸痛：部分患者會有胸部隱痛或脹痛。
5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大如鼓槌。
6.嘴唇發(fā)紫：由于缺氧，嘴唇顏色變深。
如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是呼吸困難和持續(xù)咳嗽，應(yīng)盡快到醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
