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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，患病時間較長時治愈較為困難，但通過合理治療能有效控制病情、改善生活質(zhì)量。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-08-10 15:19
1.疾病特點：以肺泡炎癥、肺間質(zhì)纖維化為主要表現(xiàn)，肺功能逐漸下降。
2.病因分析：病因不明，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素相關(guān)。
3.癥狀表現(xiàn)：常見咳嗽、呼吸困難，病情加重時會出現(xiàn)低氧血癥。
4.治療手段：常用藥物如吡非尼酮、尼達尼布等，需遵醫(yī)囑使用。部分患者可能需要肺移植。
5.日常注意：避免感染、戒煙、適度運動、均衡飲食。
雖然特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化治愈難度大，但積極治療和良好的自我管理能延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳泉慶 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
男科
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肺纖維化是世界疑難病，目前尚無特效藥治療。西醫(yī)認為肺纖維化進行性加重，不可逆轉(zhuǎn)，治愈更是非常艱難。不過很多患者治療好轉(zhuǎn)到一定程度的時候，癥狀完全消失，但肺部CT片還沒有完全逆轉(zhuǎn)吸收，就不治療了，回家上班了。
2014-03-27 10:21
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
