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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。對于肝豆狀核變性患者，復肝補腎的藥物選擇需謹慎，要綜合考慮病情、個體差異等因素。常見的藥物有驅銅藥、保肝藥、補腎中成藥等。 1.驅銅藥：如青霉胺，能促進銅離子排出。但可能引起過敏等不良反應。 2.保肝藥：如水飛薊素，具有保護肝細胞的作用。 3.補腎中成藥：像六味地黃丸，有滋陰補腎的功效。但需在中醫(yī)辨證指導下使用。 4.維生素類：如維生素 C、維生素 E，有助于抗氧化，保護肝細胞。 5.中藥調理：部分中藥方劑，如一貫煎，對肝腎陰虛有一定調理作用。 總之，肝豆狀核變性患者在選擇復肝補腎的藥物時，應先就診，由醫(yī)生根據具體病情評估后給出合適的建議。同時，用藥期間需定期復查，監(jiān)測病情變化。
2025-01-10 07:18
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，根據你說的情況分析，你的病情很嚴重的哦我建議你去你們當地的醫(yī)院咨詢一下，有沒有你要用的要
2015-12-12 05:51
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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