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遺傳性異常纖維蛋白原血癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要由于纖維蛋白原基因缺陷導(dǎo)致。治療藥物包括抗纖維蛋白溶解劑、凝血因子制劑等。常見(jiàn)藥物有氨基己酸、氨甲環(huán)酸、凝血酶原復(fù)合物等。 1.氨基己酸：能抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子，使纖維蛋白溶酶原不能激活為纖維蛋白溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，達(dá)到止血的效果。 2.氨甲環(huán)酸：作用機(jī)制與氨基己酸相似，可減少出血癥狀。 3.凝血酶原復(fù)合物：含有凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，能補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的凝血因子，改善凝血功能。 4.新鮮冰凍血漿：富含多種凝血因子，可補(bǔ)充患者的凝血物質(zhì)。 5.重組人凝血因子：如重組人凝血因子Ⅷ等，對(duì)改善凝血有一定作用。 遺傳性異常纖維蛋白原血癥患者的用藥需根據(jù)具體病情和個(gè)體差異，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行選擇和使用?；颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。

　大多數(shù)先天性異常纖維蛋白原血癥患者無(wú)臨床癥狀勿需治療有出血傾向的患者可通過(guò)輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)備