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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。其癥狀多樣，與肝硬化在病因、癥狀、診斷、治療和預后等方面存在差異。 1.癥狀：肝豆狀核變性的癥狀包括肝臟損害，如肝區(qū)疼痛、黃疸、腹水等；神經精神癥狀，如震顫、肌強直、構音障礙等；還可能有角膜色素環(huán)、腎臟損害等。肝硬化則常見乏力、腹脹、黃疸、肝掌、蜘蛛痣等。 2.病因：肝豆狀核變性是基因突變導致銅代謝異常，肝硬化可由多種原因引起，如乙肝、丙肝、酒精、藥物等。 3.診斷：肝豆狀核變性通過血清銅藍蛋白、銅氧化酶活性測定等診斷，肝硬化通過肝功能、影像學檢查等診斷。 4.治療：肝豆狀核變性主要用驅銅藥物，如青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等。肝硬化則根據病因治療，如抗病毒、戒酒等，同時進行保肝、抗纖維化治療。 5.預后：肝豆狀核變性若早期診斷并規(guī)范治療，預后較好。肝硬化的預后取決于病因、病情嚴重程度等。 總之，肝豆狀核變性和肝硬化是兩種不同的疾病，需通過詳細檢查明確診斷，并采取相應的治療措施。

你好，根據你說的情況肝豆狀核變性有的癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)、錐體外系損害、震顫

您好，一.神經精神癥狀.震顫早期常限于上肢，漸延及全身。多表現為快速、節(jié)律性，粗大似撲翼樣的姿位性震顫，可并有運動時加重的意向性震顫。發(fā)音障礙與吞咽困難.患者肌張力呈齒輪樣、鉛管樣增高，急性起病的兒童較早發(fā)生智力減退；大多數HLD具有性格改變，如自制力減退、情緒不穩(wěn)、易激動等.二.肝臟癥狀以肝臟癥狀為首發(fā)癥狀.由于肝臟內銅離子沉積達超飽和，引起急性肝功能衰竭，谷丙轉氨酶增高或/及輕度腹水，不久迅速恢復。數年后當神經癥狀出現時，肝臟可輕度腫大或不能捫及，肝功能輕度損害或正常范圍，角膜色素環(huán)等。