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多囊腎是一種遺傳性疾病，目前治療方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等。治療旨在延緩疾病進(jìn)展，緩解癥狀，保護(hù)腎功能。 1.一般治療：患者需注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和勞累，保持良好的生活習(xí)慣，如低鹽、低脂飲食，戒煙戒酒。 2.藥物治療：常用藥物有托伐普坦，可抑制腎囊腫的生長(zhǎng)；血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，有助于控制血壓，減少尿蛋白；醛固酮拮抗劑如螺內(nèi)酯，能減輕腎臟纖維化。但藥物使用均需遵醫(yī)囑。 3.手術(shù)治療：當(dāng)囊腫較大產(chǎn)生明顯壓迫癥狀，或出現(xiàn)反復(fù)感染、出血等情況，可行囊腫去頂減壓術(shù)。對(duì)于嚴(yán)重的腎積水，可能需要進(jìn)行腎盂輸尿管成形術(shù)。 4.定期復(fù)查：定期進(jìn)行腎功能、尿常規(guī)、B 超等檢查，監(jiān)測(cè)病情變化。 5.并發(fā)癥處理：若出現(xiàn)血尿，需臥床休息，應(yīng)用止血藥物；若有感染，使用敏感抗生素治療。 多囊腎的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，以延緩腎功能損害的進(jìn)展。

多囊腎為腎實(shí)質(zhì)中有無(wú)數(shù)的大小不等的囊腫，大者可很大，小者可肉眼僅能可見(jiàn)，使腎體積整個(gè)增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊內(nèi)為淡黃色漿液，有時(shí)因出血而呈深褐色或紅褐色成人多囊腎（AKPD）是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的遺傳性疾病，目前暫無(wú)治愈方法，多為對(duì)癥治療，保護(hù)腎功能，其自然轉(zhuǎn)歸是隨著病情的發(fā)展，最終有可能導(dǎo)致腎功能不全，如有較大囊腫，現(xiàn)在臨床上對(duì)該病采取的唯一外科治療是在疾病的早中期行囊腫去頂減壓，以減輕病人的臨床癥狀和延緩自然病程。治療需要根據(jù)您的血壓、腎功能、以及腰痛的情況來(lái)定，目前較好的囊腫去頂減壓是腹腔鏡下的微創(chuàng)去頂減壓。由于多囊腎是遺傳病，您有血緣關(guān)系的親屬也應(yīng)做相關(guān)檢查

出現(xiàn)多囊腎的情況主要是家族遺傳導(dǎo)致的，一般常規(guī)治療就是手術(shù)穿刺囊腫，但是不能治根，對(duì)于身體也有一定的損傷性，后期很容易出現(xiàn)囊腫的再次復(fù)發(fā)，像這個(gè)情況可以最好可以通過(guò)中醫(yī)系統(tǒng)治療來(lái)達(dá)到從根本調(diào)節(jié)改善囊腫體質(zhì)，增加囊壁的通透性，來(lái)促進(jìn)囊內(nèi)液滲出，達(dá)到根本上治療的目的，避免結(jié)囊腫的復(fù)發(fā)伴高血壓指某些疾病發(fā)病的同時(shí)，產(chǎn)生高血壓。高血壓是最常見(jiàn)的慢性病，也是心腦血管病最主要的危險(xiǎn)因素，腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病是其主要并發(fā)癥。

多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國(guó)1941年朱憲彝首先報(bào)道，本病臨床并不少見(jiàn)。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型（嬰兒型）多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見(jiàn)；常染色體顯性遺傳型（成年型）多囊腎，常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。90%多囊腎患者的異?；蛭挥?6號(hào)染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異?；蛭挥?號(hào)染色體的短臂，稱為多囊腎2基因，其編碼產(chǎn)物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現(xiàn)以及進(jìn)入腎功能衰竭期的年齡有所不同。本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開(kāi)始形成。囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊腫液內(nèi)成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等與血漿內(nèi)相似；起源于遠(yuǎn)端則囊液內(nèi)Na+、K+濃度較低，Cl-、H+、肌酐、尿素等濃度較高。多囊腎患者的腎小球囊內(nèi)上皮細(xì)胞異常增殖是多囊腎的顯著特征之一，處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài)，高度提示為細(xì)胞的發(fā)育成熟調(diào)控出現(xiàn)障礙，使細(xì)胞處于一種未成熟狀態(tài)，從而顯示強(qiáng)增殖性。上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)異常是多囊腎的另一顯著特征，表現(xiàn)為細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)的Na+-K+-ATP酶的亞單位組合，分布及活性表達(dá)的改變；細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常以及離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道的變化。細(xì)胞外基質(zhì)異常增生是多囊腎第三種顯著特征。目前許多研究已證明：這些異常均有與細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)的活性因子的參與。但關(guān)鍵的異常環(huán)節(jié)和途徑尚未明了?？傊?，因基因缺陷而致的細(xì)胞生長(zhǎng)改變和間質(zhì)形成異常，為本病的重要發(fā)病機(jī)制之一。

可以采取中醫(yī)內(nèi)病外治的保守治療，直接針對(duì)腎內(nèi)病變，從腎臟根本上去修復(fù)受損的腎功能單位，抑制囊壁上皮細(xì)胞分泌囊內(nèi)液，使囊內(nèi)液回吸收，有效控制囊腫的增大，使大的囊腫縮小，小的囊腫不再增大，避免病情進(jìn)展，防止反復(fù)，達(dá)到臨床上的治愈。