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腎病有多種類型，部分腎病存在遺傳傾向。家族中多人患病，遺傳因素不能排除。能否懷孕需綜合多方面評估，包括病情控制、腎功能狀況等。同時，孩子遺傳的風險也取決于具體腎病類型和基因情況。 1. 腎病類型：慢性腎炎、尿毒癥等腎病，有些是由遺傳因素導致，如多囊腎。但多數(shù)是由免疫、感染、環(huán)境等多種因素共同作用。 2. 遺傳評估：若家族中的腎病明確與遺傳基因相關，懷孕前應進行基因檢測，評估遺傳風險。 3. 病情控制：自身慢性腎炎病情穩(wěn)定，腎功能正常或輕度受損，在醫(yī)生指導下可以考慮懷孕。 4. 孕期監(jiān)測：懷孕后要密切監(jiān)測腎功能、血壓、尿蛋白等指標，及時調(diào)整治療方案。 5. 孩子遺傳：即使存在遺傳風險，孩子也不一定會發(fā)病，環(huán)境等因素也會影響。 總之，有腎病家族史且自身患病，能否懷孕需謹慎評估。建議到正規(guī)醫(yī)院腎內(nèi)科咨詢專業(yè)醫(yī)生，制定個體化方案。

　一種異質(zhì)性遺傳疾病,其特點為血尿,腎功能受損,感覺神經(jīng)耳聾及眼部異常.　　盡管也存在著常染色體隱性遺傳方式,但最常見的方式是X連鎖的顯性遺傳,致病的變異發(fā)生在編碼Ⅳ型膠原α-5鏈的COL4A5基因上.產(chǎn)生突變的Ⅳ型膠原索以及腎小球基底膜上共同抗原丟失.大多數(shù)家族可有腎小球和腎小管基底膜增厚與變薄共存,并伴灶性或局部分布的致密層多層化.　　女性往往無癥狀,幾無功能損害.而大多數(shù)男性患者在20~30歲間出現(xiàn)腎功能不全.發(fā)病類似于急性腎小球腎炎.可由于鏡下血尿或反復發(fā)作的肉眼血尿而察覺本病.尿液中可含少量蛋白,白細胞及不同類型的管型.鮮見腎病綜合征.光鏡及免疫熒光顯微鏡檢查無特異的組織學改變.對正常皮膚中α-5鏈的免疫組織化學檢查尤其是遺傳學分析,雖尚未被廣泛應用,但可能會成為診斷的一種方法.　　常有感覺神經(jīng)性耳聾,通常影響高頻聽力.某些有本病家族史的患者盡管只出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾而無腎臟病變,但他們可將腎臟疾病傳給后代.眼部異常不如聽覺病變多見,白內(nèi)障最多見,也可出現(xiàn)前圓錐形晶狀體,球形晶狀體,眼球震顫,色素沉著性視網(wǎng)膜炎及失明.其他非腎性表現(xiàn)有多神經(jīng)病和血小板減少.　　治療　　治療僅當出現(xiàn)尿毒癥時才需治療,處理方法與其他原因致腎慢性衰竭相似.腎移植亦已成功.需進行遺傳咨詢.　　家系遺傳性腎炎的基因依據(jù)　　??周姓患者怎么也想不到,自己看病,醫(yī)生卻叫他通知弟弟一起來.結(jié)果,兄弟倆雙雙因患遺傳性腎炎住院.由瑞金醫(yī)院腎臟內(nèi)科主任陳楠教授帶領的課題組,首次從國內(nèi)最大組家系腎炎病群中發(fā)現(xiàn)人類遺傳性腎炎突變基因,初步臨床檢測獲得成果.　　　??從1997年開始,瑞金醫(yī)院腎臟內(nèi)科以科主任陳楠教授為主的研究小組,從腎臟病中典型的家系病人群中檢測基因小位點,通過對27個家系531個成員調(diào)查,并對其中部分病例進行基因檢測,發(fā)現(xiàn)這些病人身上有不同于正常人的基因排列.進一步研究結(jié)果,首次發(fā)現(xiàn)了家系遺傳性腎炎病人中突變基因,從而為尋找遺傳性腎炎病因取得突破.　　　??該項科研成果表明,運用新的基因檢測技術,可以從普查中早期發(fā)現(xiàn)腎炎病患者,今后還可在產(chǎn)前診斷中,提早知道下一代孩子的腎臟基因缺陷,在家系病人中早期找到還沒有預感癥狀的相同的腎炎患者

你好,腎炎不會遺傳的

腎炎不會遺傳,但治療期間會對生育有一定影響,影響不大,但對精子質(zhì)量有影響.飲食和水分　水分的攝入量以尿量,浮腫,高血壓的程度及有無心衰綜合來判定,處于急性期的腎炎患者以限制水分為宜,但不能過份.鹽的攝入量在有明顯水腫和高血壓情況下,可限制在2g/d左右.蛋白質(zhì)的攝入,視指標限制,蛋白質(zhì)需以高質(zhì)量蛋白為佳,如蛋類,乳類,瘦肉等.一般主張進低蛋白,高糖飲食持續(xù)到利尿開始,待腎炎患者癥狀基本緩解后,可恢復常規(guī)飲食.

所有類型的腎炎都不會遺傳影響不是很大,但對精子質(zhì)量有一定的影響,在治療期間會對生育產(chǎn)生一定的影響.無論如何,建議你到盡早正規(guī)醫(yī)院檢查治療,因為,網(wǎng)上看不到你的具體情況,所以只能是建議,祝你早日康復