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口齒不清且不吃飯應(yīng)如何應(yīng)對

肝豆狀核變性

口齒不清.不吃飯2008年5月-2009年8月

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    口齒不清且不吃飯可能由多種原因引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、口腔問題、消化系統(tǒng)疾病、心理因素、營養(yǎng)缺乏等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。豪缒X梗死、腦出血等腦血管疾病,可能影響語言中樞和吞咽功能,導(dǎo)致口齒不清和食欲下降。需要通過頭顱 CT、MRI 等檢查明確診斷,治療上可能包括改善腦循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)等藥物,如銀杏葉提取物片、甲鈷胺片、維生素 B1 片等。 2.口腔問題:口腔潰瘍、牙齦炎、牙周炎等口腔疾病會引起疼痛,影響進食和說話。通過口腔檢查可確診,治療多采用局部用藥和口腔清潔,如復(fù)方氯己定含漱液、西地碘含片等。 3.消化系統(tǒng)疾病:胃炎、胃潰瘍、膽囊炎等疾病,會導(dǎo)致消化功能減弱,出現(xiàn)食欲不振。可通過胃鏡、腹部超聲等檢查診斷,治療藥物有奧美拉唑腸溶膠囊、多潘立酮片、消炎利膽片等。 4.心理因素:焦慮、抑郁等心理問題可能導(dǎo)致食欲減退和語言表達異常。心理評估有助于診斷,治療可能包括心理疏導(dǎo)和藥物治療,如氟西汀膠囊、舍曲林片等。 5.營養(yǎng)缺乏:缺乏維生素 B 族、鋅等營養(yǎng)素,可能影響神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)功能。通過血液檢查可明確,補充相應(yīng)的營養(yǎng)素,如維生素 B12 注射液、葡萄糖酸鋅口服液等。 出現(xiàn)口齒不清且不吃飯的情況,應(yīng)及時就醫(yī),明確原因,采取針對性的治療措施。同時,保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)也有助于恢復(fù)。

    2025-02-04 14:53
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又稱威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病.臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀,肝硬化,精神癥狀,腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán).本病可以治療,但無法根治  目前大多數(shù)醫(yī)院最常用的治療方法有以下幾種:  一,低銅高蛋白飲食.避免食用含銅量高的食物如甲殼類,堅果類,豆類,巧克力,獼猴桃,庫爾勒香梨,動物肝臟,血液等.禁用龜板,鱉甲,珍珠,牡蠣,僵蠶,地龍等高銅藥物.  二,使用藥劑驅(qū)銅: ?。ㄒ唬〥-青霉胺.應(yīng)長期服用,每日20~30mg/kg,分3~4次于飯前半小時口服.  (二)三乙基四胺.對青霉胺有不良反應(yīng)時可改服本藥,長期應(yīng)用可致鐵缺乏. ?。ㄈ┒€基丙醇. ?。ㄋ模┝蛩徜\.毒性較低,可長期服用.餐前半小時服200mg,3/d,與D青霉胺合用時,兩者至少相距2h服用,以防鋅離子在腸道內(nèi)被D青霉胺絡(luò)合.  三,對癥治療:  (一)保肝治療.多種維生素,能量合劑等. ?。ǘ┽槍﹀F體外系癥狀,可選用安坦或東茛菪堿. ?。ㄈ┤缬腥苎l(fā)作時,可用腎上腺皮質(zhì)激素或血漿替換療法.  四,手術(shù)治療  肝移植,雖不能徹底治療此病.因為本病不是肝臟本身出問題,而是染色體,是一種基因病.正規(guī)的綜合性醫(yī)院都可以治療這種病.

    2016-02-25 00:42
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病.一般可以控制癥狀,但是因為是染色體病變很難根治.你可以嘗試一下針灸的方法來治療孩子口齒不清及飲食不好的癥狀,針灸對這些癥狀緩解還是很有效的.注意要少食用含銅量高的食物如甲殼類,堅果類,豆類,巧克力,獼猴桃,動物肝臟,血液等.

    2016-02-24 06:30
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    肝豆狀核變性是常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病.臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀,肝硬化,精神癥狀,腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán).本病銅代謝障礙的具體表現(xiàn)有:血清總銅量和銅藍蛋白減少而疏松結(jié)合部分的銅量增多,肝臟排泄銅到膽汁的量減少,尿銅排泄量增加,許多器官和組織中有過量的銅沉積尤以肝,腦,角膜,腎等處為明顯.過度沉積的銅可損害這些器官的組織結(jié)構(gòu)和功能而致病.本病可以治療,但無法根治.患者要飲食注意:低銅高蛋白飲食.避免食用含銅量高的食物如甲殼類,堅果類,豆類,巧克力,獼猴桃,庫爾勒香梨,動物肝臟,血液等.禁用龜板,鱉甲,珍珠,牡蠣,僵蠶,地龍等高銅藥物.治療包括:使用藥劑驅(qū)銅,硫酸鋅,必要采取手術(shù)治療.建議患者要到專科的肝膽醫(yī)院接受治療.

    2016-02-24 05:19
就醫(yī)問藥

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什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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