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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者體內缺乏某些凝血因子。治療血友病的藥物主要包括凝血因子替代藥物、去氨加壓素、抗纖溶藥物等。 1.凝血因子替代藥物：如重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ等，這是治療血友病的主要藥物，能有效補充患者體內缺乏的凝血因子。 2.去氨加壓素：可促進內皮細胞釋放凝血因子Ⅷ，適用于輕型血友病患者。 3.抗纖溶藥物：如氨甲環(huán)酸、氨基己酸等，能抑制纖溶酶的活性，減少出血。 4.達那唑：可用于部分血友病患者，增強凝血功能。 5.糖皮質激素：在某些情況下，如發(fā)生免疫性抑制因子時，可能會使用。 血友病患者的用藥需嚴格遵循醫(yī)囑，根據病情、個體差異等選擇合適的藥物，并定期進行凝血功能監(jiān)測。同時，患者應避免劇烈運動和受傷，保持良好的生活習慣。
2024-10-31 09:13
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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