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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要是由于凝血因子缺乏所致。治療血友病的藥物包括凝血因子 VIII 制劑、凝血因子 IX 制劑、重組人凝血因子等。其用法用量因病情、患者體重等因素而異。 1. 凝血因子 VIII 制劑:適用于血友病 A 患者。一般根據(jù)出血的嚴重程度和患者的體重計算劑量。輕度出血時,劑量相對較??;重度出血時,劑量需增加。 2. 凝血因子 IX 制劑:用于血友病 B 患者。用法用量同樣依據(jù)出血狀況和體重決定。 3. 重組人凝血因子:具有高純度和穩(wěn)定性。在使用時,醫(yī)生會綜合考慮患者的出血部位、既往治療反應(yīng)等因素來確定劑量。 4. 預(yù)防治療:對于頻繁出血的患者,可能會采用定期預(yù)防性輸注凝血因子,以減少出血風(fēng)險。 5. 個體化治療:患者的年齡、身體狀況、合并疾病等也會影響藥物的選擇和用法用量。 總之,血友病的治療需要在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行,根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案?;颊邞?yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑用藥。
2024-11-05 04:42
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»