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血友病患者如何治療?

血友病患者如何治療?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    血友病,一種遺傳性凝血障礙疾病,主要分為A型(因子VIII缺乏)和B型(因子IX缺乏)。治療旨在預防和控制出血,改善生活質量。常見治療手段包括替代療法、物理療法、疼痛管理以及支持性護理等。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.替代療法:補充缺失的凝血因子是最有效的治療方式。因子VIII和因子IX濃縮物用于A型和B型血友病患者,按需給予或定期預防性輸注。
    2.物理療法:出血導致關節(jié)損傷時,物理治療有助于恢復功能和減輕疼痛。
    3.疼痛管理:采用非甾體抗炎藥(NSAIDs)如布洛芬或對乙酰氨基酚控制疼痛,但需謹慎使用,以免影響凝血。
    4.支持性護理:心理支持和營養(yǎng)指導對整體健康至關重要,尤其是面對慢性疾病帶來的挑戰(zhàn)。
    5.生活方式調整:避免劇烈運動和創(chuàng)傷風險,選擇低沖擊活動,保持健康體重,有助于減少出血事件。
    血友病治療目標是維持正常生活,預防并發(fā)癥。遵循醫(yī)生指導,定期監(jiān)測凝血因子水平,適時調整治療方案,是關鍵。

    2018-03-12 16:40
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發(fā)現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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