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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
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全科
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紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀多樣，主要包括貧血相關(guān)癥狀、黃疸、脾腫大、膽結(jié)石、骨骼改變等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患者常感到乏力、疲倦、氣短，活動(dòng)耐力下降，嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)心悸、頭暈甚至昏厥。 2.黃疸：由于紅細(xì)胞破壞增加，膽紅素生成過(guò)多，可導(dǎo)致皮膚和鞏膜黃染。 3.脾腫大：長(zhǎng)期的紅細(xì)胞破壞和代償性造血，會(huì)引起脾臟增大。 4.膽結(jié)石：膽紅素代謝異常，易形成膽結(jié)石，出現(xiàn)右上腹疼痛等癥狀。 5.骨骼改變：部分患者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，如骨質(zhì)疏松等。 總之，紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀較為復(fù)雜，個(gè)體差異較大。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早治療。
2024-11-06 05:33
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過(guò)狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
