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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分異常。對(duì)于地中海貧血的小孩,補(bǔ)血藥的選擇要謹(jǐn)慎,常見(jiàn)的有去鐵胺、維生素 B12、葉酸、促紅細(xì)胞生成素、多糖鐵復(fù)合物等。 1.去鐵胺:能有效去除體內(nèi)過(guò)多的鐵,減輕鐵過(guò)載對(duì)身體的損害。 2.維生素 B12:參與細(xì)胞的核酸代謝,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和造血功能有重要作用。 3.葉酸:有助于紅細(xì)胞的生成和發(fā)育。 4.促紅細(xì)胞生成素:刺激骨髓造血,增加紅細(xì)胞的生成。 5.多糖鐵復(fù)合物:補(bǔ)充鐵元素,改善貧血狀況。 需要注意的是,地中海貧血患兒的治療需要綜合考慮病情,藥物的使用應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)囑用藥,不可自行用藥。
2024-11-04 18:15
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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