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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝芳 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
消化內(nèi)科
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半乳糖血癥在成年人中較為罕見(jiàn)，主要受飲食改變、酶缺乏程度、遺傳因素、身體代謝能力和潛在疾病影響。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2018-08-02 11:43
1.飲食改變：成年人飲食多樣，乳類及奶制品攝入減少，半乳糖來(lái)源有限，降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
2.酶缺乏程度：若機(jī)體嚴(yán)重缺乏分解半乳糖的酶，即便成年仍可能發(fā)病。
3.遺傳因素：遺傳基因異常是根本原因，部分基因突變可能在成年后才顯現(xiàn)癥狀。
4.身體代謝能力：個(gè)體代謝差異會(huì)影響半乳糖的處理，代謝能力差者患病幾率增加。
5.潛在疾病：某些疾病可能影響半乳糖代謝相關(guān)器官功能，誘發(fā)半乳糖血癥。
總之，成年人患半乳糖血癥的可能性較小，但不能完全排除。如有相關(guān)疑慮，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是半乳糖血癥? 半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病，其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型，均為常染色體隱性遺傳病，半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見(jiàn)，在新生兒中發(fā)病率為1/10000～1/30000，且病情嚴(yán)重?！ ∈澄镏械陌肴樘侵饕獊?lái)自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下，乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»
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