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小孩血清酶一萬多走路內(nèi)趴,疑似肌營養(yǎng)不良咋辦

小孩血清酶有一萬多,走路內(nèi)趴,去醫(yī)院檢查懷疑是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,但不敢肯定

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    小孩出現(xiàn)血清酶一萬多且走路內(nèi)趴,懷疑進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,這需要綜合多方面因素來明確診斷和制定治療方案,包括癥狀表現(xiàn)、檢查手段、疾病特點(diǎn)、治療方法和日常護(hù)理等。 1.癥狀表現(xiàn):進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患兒常有肌肉無力、萎縮,走路姿勢(shì)異常等。 2.檢查手段:除血清酶檢測(cè),還可能需肌電圖、肌肉活檢等檢查。 3.疾病特點(diǎn):這是一種遺傳性肌肉疾病,病情會(huì)逐漸進(jìn)展。 4.治療方法:目前尚無特效治愈方法,但可通過藥物如輔酶 Q10、維生素 E、潑尼松等緩解癥狀,同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練。 5.日常護(hù)理:保證充足營養(yǎng),避免過度勞累,預(yù)防感染。 總之,對(duì)于疑似進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,家長要重視,積極配合醫(yī)生完善檢查,明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療和護(hù)理,以延緩病情進(jìn)展,提高孩子生活質(zhì)量。

    2024-11-10 22:57
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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