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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其癥狀主要包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)積血、肌肉血腫、創(chuàng)傷后出血不止、血尿、口腔出血等。 1.自發(fā)性出血：患者可能在沒有明顯外傷的情況下，身體內(nèi)部出現(xiàn)出血，如鼻出血、牙齦出血等。 2.關(guān)節(jié)積血：關(guān)節(jié)出血較為常見，尤其是膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。 3.肌肉血腫：肌肉內(nèi)出血形成血腫，引起疼痛和肌肉功能障礙。 4.創(chuàng)傷后出血不止：輕微創(chuàng)傷就可能導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間出血，傷口不易愈合。 5.血尿：泌尿系統(tǒng)出血可表現(xiàn)為血尿。 6.口腔出血：常見于刷牙、咀嚼時(shí)，牙齦出血或口腔黏膜出血。 總之，血友病患者由于凝血因子缺乏，容易出現(xiàn)各種出血癥狀。一旦確診，需積極治療，預(yù)防出血，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，定期到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查。
2024-11-17 23:10
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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