患上噬血細(xì)胞綜合征應(yīng)如何應(yīng)對(duì)
患上噬血細(xì)胞綜合征應(yīng)如何應(yīng)對(duì)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征可由EB病毒感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷等引發(fā)。此病癥較為復(fù)雜，需及時(shí)就醫(yī)診斷。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2019-03-03 16:22
1.疾病原理：噬血細(xì)胞綜合征是一種免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)性疾病，免疫細(xì)胞異?；罨?，吞噬血細(xì)胞。
2.常見病因：EB病毒感染是常見原因，此外，淋巴瘤等惡性腫瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病也可能引起。
3.檢查診斷：需進(jìn)行血常規(guī)、骨髓穿刺、生化檢查等，綜合判斷病情。
4.治療方法：包括藥物治療，如地塞米松、依托泊苷等；若病情嚴(yán)重，可能需進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
5.就醫(yī)建議：建議前往三級(jí)甲等醫(yī)院的血液科就診。
噬血細(xì)胞綜合征治療有一定難度，但及時(shí)診斷和治療，部分患者可獲得良好預(yù)后。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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患者您好，很愿意為你解答這個(gè)問題。噬血細(xì)胞綜合征，它分為原發(fā)性和繼發(fā)性。積極努力的治療，有些患者還是可以救過來。當(dāng)然你要預(yù)料到它的危險(xiǎn)性還是非常高的。以上回答希望對(duì)你有幫助，祝您健康。
2019-03-01 13:41
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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