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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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重度β地中海貧血非常嚴(yán)重。嚴(yán)重的β地中海貧血是由基因缺陷引起的。其病因不同于一般疾病，更為復(fù)雜多樣。而且，不同數(shù)量基因突變的癥狀會(huì)有很大的不同。因此，本病最有效的方法主要是預(yù)防。一般來(lái)說(shuō)，如果男女都不是輕β地中海貧血，他們的孩子就不會(huì)有重β地中海貧血的孩子。一旦發(fā)生這種情況，就意味著在婚檢時(shí)沒(méi)有進(jìn)行篩查。重度β-地中海貧血可能在妊娠期間出現(xiàn)癥狀。如果雙方通過(guò)家庭疾病篩查可能有相同類(lèi)型的地中海貧血，則應(yīng)首先進(jìn)行產(chǎn)前檢查，以檢測(cè)胎兒地中海貧血。
2020-01-16 10:08
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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