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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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先天性紅細(xì)胞膜病的診斷需綜合臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查等多方面因素。常見癥狀有貧血、黃疸、脾腫大等，實(shí)驗(yàn)室檢查包括紅細(xì)胞形態(tài)、滲透脆性等指標(biāo)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2015-07-27 02:13
1.臨床癥狀：常有球形紅細(xì)胞溶血，表現(xiàn)為貧血、黃疸和脾腫大，程度因人而異。
2.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)：一般為300萬～400萬/μl，再生障礙危象時(shí)可明顯降低。
3.紅細(xì)胞形態(tài)：呈小球形，平均紅細(xì)胞體積正常，平均直徑稍低，平均血紅蛋白濃度增高。
4.網(wǎng)織紅細(xì)胞：增多常見，可達(dá)15%～30%，常伴白細(xì)胞增多。
5.實(shí)驗(yàn)室檢查：紅細(xì)胞滲透脆性特征性增高，直接抗球蛋白試驗(yàn)陰性，自溶現(xiàn)象增加但加葡萄糖可糾正。
綜合上述癥狀和檢查結(jié)果，可對先天性紅細(xì)胞膜病做出準(zhǔn)確診斷。
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
