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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮的診斷，主要依據(jù)家族史、臨床表現(xiàn)、眼部檢查、基因檢測、電生理檢查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有類似疾病患者，有助于判斷遺傳傾向。 2.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)視力下降、視野缺損、色覺異常等癥狀。 3.眼部檢查：包括眼底檢查，觀察視神經(jīng)乳頭的形態(tài)、顏色等變化。 4.基因檢測：檢測相關(guān)基因突變，是確診的重要手段。 5.電生理檢查：如視覺誘發(fā)電位等，評估視神經(jīng)的功能。 綜合以上多種檢查方法，醫(yī)生能夠較為準確地診斷勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
2024-10-07 16:06
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什么是視神經(jīng)萎縮? 視神經(jīng)萎縮(optic atrophy)，指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞及其軸突發(fā)生病變(視網(wǎng)膜至外側(cè)膝狀體之間)引起的軸突變性。臨床上，主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。中醫(yī)稱為“青盲”。 原發(fā)性視神經(jīng)萎縮(primary optic atrophy) 為篩板以后的視神經(jīng)、視交叉、視束以及外側(cè)膝狀體的視路損害，其萎縮過程是下行的。繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮(secondary optic atrophy) 原發(fā)病變在視盤、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜，其萎縮過程是上行的。 查看全文»
