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遲發(fā)性低丙球血癥是一種免疫缺陷疾病，表現(xiàn)多樣。致病原因較復(fù)雜，治療方法也因人而異，包括藥物治療、免疫調(diào)節(jié)等。患者需注意日常防護(hù)，避免感染。 1.病因：可能是遺傳因素導(dǎo)致免疫球蛋白合成障礙，也可能是后天某些疾病影響了免疫系統(tǒng)，如惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。 2.癥狀：除頭暈外，還可能有反復(fù)感染，如呼吸道感染、腸道感染等，表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、腹瀉等。 3.檢查：通過(guò)血清免疫球蛋白測(cè)定、淋巴細(xì)胞亞群分析等明確診斷。 4.治療：常用藥物有丙種球蛋白、胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子等。同時(shí)，要積極治療原發(fā)病。 5.日常防護(hù)：保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，適量運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)自身免疫力。避免接觸感染源，注意個(gè)人衛(wèi)生。 遲發(fā)性低丙球血癥需要綜合治療和長(zhǎng)期管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。

　包括一組丙種球蛋白失衡的病癥。其特點(diǎn)是患者血中某些Ig含量極低或缺乏，而另一種Ig可能增高；或Ig含量正常而功能不正常等多種病癥。患者的Ig缺陷內(nèi)容亦可隨時(shí)間的推移而改變。其共同免疫缺陷是B細(xì)胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B細(xì)胞數(shù)量減少或正常，但B細(xì)胞的成熟、分化有內(nèi)臟在缺陷或T細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)失常。　　發(fā)病較遲，多見(jiàn)于兒童及青壯年，無(wú)性別差異?；颊邔?duì)感染的易感性較先天性丙種球蛋白缺乏癥稍低。多呈慢性感染過(guò)程。最常見(jiàn)者為復(fù)發(fā)性化膿性呼吸道感染，多見(jiàn)慢性副鼻竇炎、慢性肺炎等。部分患者（缺乏IgA者）伴有吸收不良綜合征，且常有腸道藍(lán)氏賈弟鞭毛蟲(chóng)病。此外，患者可伴有自身免疫性甲狀腺炎、粒細(xì)胞減少癥、惡性貧血、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等扁桃體和淋巴結(jié)大小的可以正常，淋巴結(jié)皮質(zhì)中可以有淋巴濾泡，脾臟常增大。

你好，遲發(fā)性低丙球血癥疾病是包括一組丙種球蛋白失衡的病癥，血中某些Ig含量極低或缺乏，而另一種Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多種病癥最好到大規(guī)模，有資質(zhì)的醫(yī)院進(jìn)行就醫(yī)，避免病情的貽誤，建議應(yīng)該多注意自己的飲食習(xí)慣，注意營(yíng)養(yǎng)的補(bǔ)充