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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的易發(fā)人群主要有家族中有相關病史者、近親結婚的后代、特定種族人群、有基因突變者以及長期接觸有害物質者。 1.家族中有相關病史者:若家族中存在遺傳性因子Ⅺ缺乏癥患者,其親屬患病風險相對較高。 2.近親結婚的后代:近親結婚會增加遺傳疾病的發(fā)生幾率,包括遺傳性因子Ⅺ缺乏癥。 3.特定種族人群:某些種族可能具有較高的遺傳性因子Ⅺ缺乏癥發(fā)病率。 4.有基因突變者:基因突變可能導致因子Ⅺ的合成或功能異常,從而引發(fā)疾病。 5.長期接觸有害物質者:如化學毒物、放射性物質等,可能損傷基因,增加患病風險。 總之,了解遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的易發(fā)人群,有助于早期篩查和預防。對于有上述風險因素的人群,應定期進行相關檢查,以便早發(fā)現、早診斷、早治療。
2024-10-09 09:26
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