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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是什么樣的疾病?

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是什么樣的疾???

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    俞香寶 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腎內(nèi)科

    遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的出血性疾病,表現(xiàn)為凝血障礙,病因復(fù)雜,癥狀多樣,治療方法多樣。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
    1.病因:由基因突變導(dǎo)致,呈常染色體隱性遺傳。
    2.癥狀:易出現(xiàn)皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
    3.診斷:通過凝血功能檢查、基因檢測(cè)等確診。
    4.危害:可導(dǎo)致出血不止,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。
    5.治療:補(bǔ)充凝血因子,必要時(shí)輸血治療。
    遺傳性因子Ⅺ缺乏癥雖罕見,但通過合理治療可控制病情,患者需遵醫(yī)囑治療。

    2015-09-24 16:14