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先天性異常纖溶酶原血癥的診斷需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、家族病史、基因檢測(cè)、排除其他類似疾病等。 1.臨床表現(xiàn)：患者可能有易出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等，但癥狀可能較輕且不典型。 2.實(shí)驗(yàn)室檢查：主要包括凝血功能檢測(cè)，如凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等，還可能涉及纖溶酶原活性和抗原測(cè)定。 3.家族病史：了解家族中是否有類似疾病患者，有助于診斷。 4.基因檢測(cè)：通過(guò)基因測(cè)序等技術(shù)，檢測(cè)相關(guān)基因突變情況。 5.排除其他類似疾?。喝缪巡　⒀“鍦p少性紫癜等，以明確診斷。 總之，先天性異常纖溶酶原血癥的診斷需要綜合多方面的信息，依靠專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生進(jìn)行準(zhǔn)確判斷。